服務


一、技術咨詢和(hé)服務

1.聯系方式
電話(huà):0577-88017533
Email:support@sensby.com
QQ:3289287609

2.技術服務内容
  • 不同的(de)生物(wù)分(fēn)子相互作用(yòng)測試(蛋白-蛋白、抗體-抗原,藥物(wù)-細胞、DNA-DNA、多(duō)肽-細胞、氣體-化(huà)學分(fēn)子等等),并給出分(fēn)子間親和(hé)力、解離常數
  • 膜厚度和(hé)折射率測試(包括生物(wù)膜、固體薄膜)
  • 藥物(wù)遞送和(hé)藥物(wù)緩釋測試
  • 抗體篩選、藥物(wù)篩選
  • 生物(wù)材料、組織工程應用(yòng)測試
  • 生物(wù)傳感器的(de)檢測
  • 電化(huà)學測試
二、應用(yòng)案例
案例1
  利用(yòng)SPR傳感檢測技術,可(kě)以實現血清中檢測前列腺癌标記物(wù)前列腺特異性抗原(PSA)。我們在SPR芯片表面修飾了(le)羧甲基葡聚糖 (PCMD),并作爲3D的(de)具有抗非特異吸附能力的(de)結合基質,應用(yòng)于血清中PSA的(de)檢測(圖1A)。該檢測方法的(de)檢測靈敏度可(kě)達到34 fM(圖1B)。

圖1(A)SPR增強熒光(guāng)裝置示意圖和(hé)SPR芯片表面修飾PCMD作爲抗體分(fēn)子的(de)結合基質,(B)在緩沖液和(hé)血清中,SPR增強熒光(guāng)和(hé)SPR免标記直接檢測PSA的(de)标準曲線。(引自:Wang Y.#, et al., Anal. Chem. 2009, 81, 9625–9632)

案例2
  利用(yòng)SPR技術,同時(shí)結合磁性納米顆粒,實現15 min檢測人(rén)絨毛膜促性腺激素(hcG),靈敏度可(kě)以達到0.45 pM水(shuǐ)平。在本方法中,我們将磁性納米顆粒作爲載體,在磁場(chǎng)的(de)作用(yòng)下(xià)快(kuài)速運輸目标分(fēn)子到達SPR傳感器芯片表面,并實現放大(dà)SPR信号的(de)作用(yòng)。我們利用(yòng)了(le)光(guāng)栅耦合SPR的(de)方法,并在芯片背面加上磁場(chǎng),控制樣品溶液中的(de)磁性納米顆粒(圖2A,B)。本方法所用(yòng)的(de)氧化(huà)鐵磁性納米顆粒和(hé)金屬光(guāng)栅芯片表面均修飾了(le)特異性抗體,形成三明(míng)治結構的(de)檢測模型。同時(shí),我們研究了(le)其生物(wù)傳感器的(de)靈敏度與分(fēn)子的(de)擴散或磁場(chǎng)梯度的(de)關系(圖2C)。最後我們利用(yòng)免疫分(fēn)析的(de)檢測方法實現了(le)高(gāo)靈敏的(de)檢測hcG。其靈敏度跟傳統的(de)SPR檢測方法相比提高(gāo)了(le)4個(gè)數量級,達到0.45 pM的(de)檢測極限(圖2D),并在15分(fēn)鐘(zhōng)内完成檢測。

圖2(A)光(guāng)栅SPR裝置,(B)光(guāng)栅芯片結合磁性納米顆粒和(hé)磁鐵用(yòng)于加速待測物(wù)結合到金片表面,(C)不同模式的(de)SPR傳感器,包括(a)直接免标記hcG,(b)抗體放大(dà)信号,(c)磁性納米顆粒增強SPR,(d)在磁鐵的(de)作用(yòng)下(xià)加速磁性納米顆粒在金片上的(de)結合,(e)将磁性納米顆粒預先結合hcG,并在磁場(chǎng)作用(yòng)下(xià)加速待測物(wù)結合到金片上(引自:Wang Y.#, et al. Anal. Chem., 2011, 83, 6202-6207.)

案例3
  我們利用(yòng)SPR技術所搭建的(de)高(gāo)分(fēn)辨顯微成像,可(kě)以實現進行單個(gè)細胞的(de)動态過程研究(如研究細胞的(de)凋亡、電穿孔等)。
圖3所示是,利用(yòng)SPR高(gāo)分(fēn)辨顯微成像,來(lái)檢測藥物(wù)分(fēn)子和(hé)病毒細胞的(de)相互作用(yòng)過程。如圖所示,在宮頸癌SiHa細胞中,加入治療藥物(wù)MG132和(hé)TRAIL以後,SiHa細胞的(de)凋亡過程。從圖3(B)中可(kě)以明(míng)顯看到,MG132和(hé)TRAIL進入宮頸癌SiHa細胞後,SiHa細胞的(de)細胞核材料開始分(fēn)裂,導緻整個(gè)細胞開始收縮,然後在胞質膜附近形成一些泡,最終解體。

圖3(A)SiHa細胞的(de)SPR和(hé)(B)EIS成像圖(引自:Wang, W.; Tao, N et al. Nature Chemistry 2011, 3, 249)