生物(wù)傳感器的(de)開發
在基于納米技術的(de)競争中，從電化(huà)學傳感器到直接檢測， SPR可(kě)以在玻璃，聚合物(wù)，矽或者金屬表面上開發生物(wù)傳感器。
 
在食品和(hé)飼料安全、環境安全、臨床診斷、邊界控制和(hé)過程控制等領域， SPR是一種非常重要的(de)工具。盡管世界範圍内的(de)部分(fēn)研究緻力于高(gāo)通(tōng)量儀器，但越來(lái)越多(duō)的(de)關注是通(tōng)過便攜式或POC儀器獲得(de)的(de)。SPR是便攜式生物(wù)傳感器發展的(de)極好工具。POC傳感器包括典型的(de)電化(huà)學傳感器、表面增強拉曼傳感器(傳感器)、ELISA、熒光(guāng)或新打印的(de)診斷技術。
 
選擇SPR的(de)五個(gè)理(lǐ)由
1. 表面改性
2. 任何試驗類型
3. 任何樣品
4. 容易驗證
5. 微流體材料試驗
 
五個(gè)SPR可(kě)以回答(dá)的(de)關于電化(huà)學生物(wù)傳感器的(de)關鍵問題
1. 分(fēn)子與不同表面的(de)結合速度有多(duō)快(kuài)?
2. 我的(de)生物(wù)傳感器的(de)最佳表面是什(shén)麽?
3. 我的(de)檢驗在血清、唾液、海水(shuǐ)或尿液等樣品中的(de)檢測如何?
4. 我設計的(de)生物(wù)傳感器比前一種更好嗎?
5. 哪個(gè)塗層能防止樣品吸附在我的(de)微流體通(tōng)道上?
 
DNA定量檢測
dNA檢測可(kě)以用(yòng)于檢測遺傳物(wù)質，以檢測基因突變、突變、基因轉染或來(lái)自大(dà)量樣本的(de)物(wù)種。通(tōng)過對(duì)超過20個(gè)核苷酸的(de)特定單鏈寡核苷酸進行分(fēn)析，可(kě)以從大(dà)量遺傳物(wù)質中檢測和(hé)量化(huà)獨特的(de)基因序列。
27個(gè)單位的(de)寡核是自吸附在一個(gè)标準的(de)金感應表面上的(de)。使用(yòng)一種(2-羟基乙基)-脂酰胺分(fēn)子，在表面上吸附了(le)非特異性結合。 對(duì)具有互補序列的(de)單鏈dNA樣品進行了(le)檢測，并對(duì)相同的(de)透鏡和(hé)牛血清白蛋白(BSA)的(de)非互補dNA進行了(le)測試。
在SPR固定角度模式下(xià)進行了(le)測量。将靈敏度和(hé)特異性與從文獻中提取的(de)文獻進行比較，并顯示出相同的(de)檢測極限。SPR Navi在廣泛的(de)濃度範圍(0.1納米至1000納米)中表現良好，可(kě)以在指數型中看到。單點的(de)交互被很好地遵循了(le)一對(duì)一的(de)Langmuir指數。非互補dNA和(hé)1000納米濃度的(de)BSA在緩沖沖洗後無法檢測。