從實時(shí)靶向研究到實時(shí)内吞，SPR都是研究藥物(wù)傳輸的(de)一個(gè)很好的(de)選擇。
SPR用(yòng)于藥物(wù)遞送
藥物(wù)的(de)遞送是藥物(wù)制作過程的(de)重要組成部分(fēn)。目前對(duì)于新的(de)生物(wù)制藥，藥物(wù)的(de)内吞須由納米藥物(wù)載體來(lái)促進。同時(shí)，新的(de)凝膠和(hé)貼片配方需要對(duì)藥物(wù)納米粒子、納米粒子靶向、納米顆粒與細胞的(de)相互作用(yòng)以及從物(wù)質中釋放的(de)藥物(wù)進行深入的(de)了(le)解。用(yòng)于藥物(wù)輸送的(de)納米粒子和(hé)對(duì)比劑通(tōng)常由聚合物(wù)、二氧化(huà)矽、金屬、脂質體、病毒、DNA多(duō)聚體和(hé)新外體和(hé)其他(tā)微囊組成。
選擇SPR用(yòng)于藥物(wù)遞送研究的(de)4個(gè)理(lǐ)由
1. 藥物(wù)大(dà)小不受影(yǐng)響
2. 從藥物(wù)靶向到内吞的(de)研究
3. 納米粒子聚集
4. 從靜态到動态的(de)納米顆粒測量
SPR可(kě)以回答(dá)藥物(wù)遞送方面幾個(gè)關鍵性的(de)問題
1. 什(shén)麽是最好的(de)藥物(wù)納米顆粒?
2. 一種納米藥物(wù)載體的(de)吸收路徑是什(shén)麽?
3. 納米粒子如何與脂質雙層膜相互作用(yòng)?
4. 藥物(wù)從不同材料中的(de)釋放率是多(duō)少?
5. 一種納米粒子或病毒是如何進入細胞的(de)?
用(yòng)SPR檢測脂質層特性
脂質膜可(kě)以在體外實驗中模拟生物(wù)屏障，如細胞膜。也(yě)有可(kě)能将其他(tā)分(fēn)子，如受體或膜蛋白結合到脂質層結構中，以模拟生物(wù)膜的(de)特定功能。由于這(zhè)些性質支持的(de)脂質層結構可(kě)以在生物(wù)化(huà)學和(hé)藥物(wù)研究領域得(de)到廣泛應用(yòng)。用(yòng)表面等離子體共振（SPR）表征了(le)吸附在不同基質上的(de)脂質層結構。SIO2和(hé)低分(fēn)子量右旋糖酐表面支持脂質雙層（SLB）的(de)形成，而巯基聚乙二醇支持囊泡層（SLV）的(de)形成。計算(suàn)沉積脂質層的(de)厚度和(hé)折射率：SLB約5nm厚，SLV約10nm厚。
