SPR可(kě)以幫助你測量生物(wù)膜相互作用(yòng)的(de)動力學以及潛在的(de)結構變化(huà)。
細胞膜和(hé)線粒體膜等界膜，除了(le)成爲屏障外，還(hái)有重要的(de)生化(huà)和(hé)生物(wù)物(wù)理(lǐ)作用(yòng)。此外，生物(wù)膜作爲合成和(hé)催化(huà)反應的(de)微環境，細胞膜也(yě)包含了(le)所有的(de)細胞信号成分(fēn)。在藥物(wù)開發、納米粒子生物(wù)相互作用(yòng)、靶向藥物(wù)傳遞、基因治療和(hé)個(gè)性化(huà)藥物(wù)等方面，研究了(le)分(fēn)子與生物(wù)膜的(de)相互作用(yòng)。
SPR在生物(wù)膜中的(de)應用(yòng)包括:
1. 脂質膜膨脹的(de)缺陷研究
2. 脂質膜在各種基闆上的(de)形成研究
3. 生物(wù)膜質量評估
4. SPR與電化(huà)學的(de)結合研究生物(wù)膜的(de)電學性質
5. 從生物(wù)膜的(de)測量到活細胞的(de)測量
在生物(wù)物(wù)理(lǐ)學中， SPR可(kě)以回答(dá)的(de)5個(gè)關鍵問題
1. 支撐脂質雙層結構的(de)動力學是什(shén)麽?
2. 納米粒子X如何與生物(wù)膜相互作用(yòng)?
3. 膜蛋白(如GPCR)如何與藥物(wù)相互作用(yòng)?
4. 生物(wù)膜的(de)質量(厚度和(hé)光(guāng)密度)是多(duō)少?
5. 空氣中的(de)膜系統有多(duō)穩定?
用(yòng)SPR支持的(de)脂質層特性應用(yòng)注釋
脂質膜可(kě)以在體外實驗中模拟生物(wù)屏障，如細胞膜。也(yě)有可(kě)能将其他(tā)分(fēn)子，如受體或膜蛋白結合到脂質層結構中，以模拟生物(wù)膜的(de)特定功能。由于這(zhè)些性質支持的(de)脂質層結構可(kě)以在生物(wù)化(huà)學和(hé)藥物(wù)研究領域得(de)到廣泛應用(yòng)。SPR表征了(le)吸附在不同基質上的(de)脂質層結構。SIO2和(hé)低分(fēn)子量右旋糖酐表面支持脂質雙層（SLB）的(de)形成，而巯基聚乙二醇支持囊泡層（SLV）的(de)形成。計算(suàn)沉積脂質層的(de)厚度和(hé)折射率：SLB約爲5nm厚，SLV約爲10nm厚。
與細胞單層細胞的(de)藥物(wù)相互作用(yòng)
體外細胞檢測在藥物(wù)研發過程中被廣泛使用(yòng)。通(tōng)常來(lái)說，這(zhè)些需要标記的(de)材料，是基于紫外線、熒光(guāng)或質譜分(fēn)析的(de)後發現。SPR能夠實時(shí)測量在未标記的(de)情況下(xià)的(de)相互作用(yòng)madin-darby犬腎髒(MDCKII)細胞單層細胞沉積在黃(huáng)金傳感器幻燈片上。成功地測定了(le)小分(fēn)子體重藥物(wù)普萘洛爾醇和(hé)d-mannitol與細胞單層細胞的(de)相互作用(yòng)。在刺激後，部分(fēn)普萘洛爾仍留在細胞層，而d-甘尼醇被移除。通(tōng)過對(duì)SPR的(de)測量，甚至可(kě)以區(qū)分(fēn)準細胞和(hé)細胞外藥物(wù)吸收路徑。
